Nous maintenons une expérience ponctuelle en pharma lorsque les défis techniques ressemblent à ceux de la banque et de l'assurance.
Axe actuel
Le secteur pharmaceutique exige précision, calcul intensif et traçabilité réglementaire (GxP). Nous avons une expérience ponctuelle dans le traitement distribué et la modernisation des outils internes en environnements pharma, mais notre axe principal aujourd'hui est la banque et l'assurance, où nous avons accumulé plus de quinze ans de projets critiques.
Si votre organisation est en pharma et fait face à un défi technique similaire — HPC pour les simulations, modernisation de plates-formes legacy ou automatisation de pipelines — parlons-en. Nous évaluons l'adéquation au cas par cas avant de nous engager.
Les essais in silico, la pharmacocinétique et l'analyse de grands volumes expérimentaux exigent la même ingénierie de grid que le calcul de risque en banque : files d'attente, planification, mise à l'échelle à la demande et supervision. Nous appliquons ce savoir-faire à des clusters de simulation avec traçabilité de chaque exécution.
Des applications de laboratoire et de production héritées (bases de données et formulaires anciens, logique non documentée) qu'il faut faire évoluer sans casser la validation. Nous travaillons par phases, avec validation fonctionnelle à chaque livraison, comme pour la modernisation des cores actuariels et bancaires.
Automatisation des flux de données avec enregistrement de qui a exécuté quoi, quand et avec quelle version : les mêmes principes d'auditabilité (GitOps, observabilité, contrôle des accès) qu'exige la réglementation financière.
Notre axe principal est la banque et l'assurance. En pharma, nous avons une expérience ponctuelle et nous évaluons chaque projet au cas par cas, uniquement lorsque le défi technique ressemble à ceux que nous résolvons au quotidien : HPC, modernisation legacy et automatisation.
Nous connaissons l'approche de traçabilité, de contrôle des changements et de preuve documentaire, qui coïncide avec celle que nous appliquons sous DORA, Solvabilité II ou ISO 27001. La validation réglementaire propre à chaque système est définie avec l'équipe qualité du client.
Par un assessment technique court : inventaire de l'environnement, goulots d'étranglement et proposition par phases. Si l'adéquation n'est pas bonne, nous le disons.
